首页 - 资讯 > 一家族7人确诊马凡氏综合征：患者通常拥有异于常人的体型！

一家族7人确诊马凡氏综合征：患者通常拥有异于常人的体型！

发布于：2023-10-02 作者：凹凸曼 阅读：106

据媒体报道，宁波市心脏大血管疾病诊疗中心曾为一家族中7位马凡氏综合征患者做过手术，其中有5人形成了动脉瘤。

一家族7人确诊马凡氏综合征：患者通常拥有异于常人的体型！

医生介绍，马凡氏综合征是一种少见的先天性遗传性结缔组织疾病，这是一种令人惋惜的“天才病”，患者通常拥有异于常人的体型。

具体而言，马凡氏综合征人群通常体型高而细长，手指、脚趾细长不匀称，且臂长超过身高。其他常见的特征包括面长而窄，牙齿拥挤，脊柱侧弯或驼背，漏斗胸等，有些患者也可导致自发性气胸，硬脊膜扩张。硬脊膜扩张可引起背部，腹部，腿部或头部的疼痛。

此外，大多数具有马凡综合征的患者有一定程度的近视，或在成年或中期出现白内障，青光眼。马凡氏综合征的症状和体征在严重程度、发病时间和发病进展方面都有很大的差异。

医生提醒，该病还是要尽早发现，尽早干预，定期随访。


二维码

扫一扫关注我们

版权声明：本文内容由互联网用户自发贡献，本站不拥有所有权，不承担相关法律责任。如果发现本站有涉嫌抄袭的内容，欢迎发送邮件至 3941001135@qq.com举报，并提供相关证据，一经查实，本站将立刻删除涉嫌侵权内容。

上一篇：假期过半！中秋国庆假期第4天你在干什么！

下一篇：OPPO首款支持LTE的平板现身认证网站：可能搭载11英寸屏幕、8000mAh电池！

相关文章

客服QQ：3941001135

客服邮箱：3941001135@qq.com

二维码

本站部分文字及图片均来自于网络，如有侵权请及时联系删除处理

Copyright © 2023 本站技术支持0571YP技术支持 苏ICP备2024129037号-1