首页 - 资讯 > 大学生确诊罕见“美女病”：发病时四肢无力终身无法治愈!

大学生确诊罕见“美女病”：发病时四肢无力终身无法治愈!

发布于：2024-02-26 作者：凹凸曼阅读：113

从江苏大学附属医院获悉，一20岁的女大学生被诊断为一种多发性硬化的罕见病。

该病因多发于20-40岁的女性又被称为“美女病”；10岁以下和50岁以上患者少见，男女患病之比约为1∶2。

她最开始是在高三时发觉身体异常，脸部、舌头发麻，后来右手发力，严重时连笔都握不住，但症状能够自行缓解。

去年11月，她在江苏大学附属医院被确诊“多发性硬化”，是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病，绝大部分患者在不同时间反复发作。

该病在我国的发病率为每年0.235/10万，多见于20-40岁的女性，2018年被纳入《第一批罕见病目录》。

医生称，多发性硬化除了影响视力、肢体运动，还会累及大脑，导致脑萎缩加快，出现认知障碍甚至致残、致死。

多发性硬化为终身性疾病，尚无法治愈，其缓解期治疗以控制疾病进展为主要目标，即修正治疗（DMT）。

大学生确诊罕见“美女病”：发病时四肢无力 终身无法治愈!